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Corsa contro il tempo a Napoli per sottoporre a una terapia con cellule staminale prelevate dal padre il piccolo Mattia Fagnoni, 5 anni e mezzo, affetto dalla rara sindrome di Sandhoff, che attacca il sistema neuro-vegetativo.

Mattia, malato terminale, cieco e privo di parola, attende la decisione del giudice del lavoro, che si pronuncera’, pero’, solo il 24 aprile. ”Giorni preziosi – dice all’ Ansa la madre, Simona – che contano come anni”. DA RADIO PIAZZA CAMPANIA SALUTE

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